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微生物药物中心
大健康研究院 研究员
个人简介：
黄勇，男，本科、硕士和博士分别毕业于武汉工业大学、大连理工大学和美国威斯康星大学-麦迪逊分校，在德克萨斯州西南医学中心、佛罗里达斯克里普斯研究所完成博士后训练，2010-2012年在OPKO Health任研究科学家，2012-2023年任中南大学湘雅国际转化医学联合研究院及新药组合生物合成国家地方联合研究中心研究员。主要研究方向为放线菌天然产物。2023年加入合肥综合性国家科学中心大健康研究院。在Environ Microbiol 、Biotech J.、J Am Chem Soc.、Chem Sci.、Org Lett. 、J Med Chem 、J Org Chem.、Brief Bioinform.、Signal Transduct Target Ther.、Mol Pharm.、Int J Pharm.、Biomaterials等以第一作者和通讯作者发表论文50余篇，获授权专利12项。主持省科技创新团队项目和国家自然科学基金多项。
研究兴趣及方向：
放线菌是目前临床使用的免疫抑制剂（如雷帕霉素）、抗生素（如达托霉素）和抗癌药物（如阿霉素）等的产生菌。基因组学研究揭示了微生物巨大的生物合成潜力，而基因组挖掘和合成生物学根本性地改变了天然产物的研究范式，加深了人们对其生物合成、调控机制和化学生态学意义的认识。我们将利用基因组挖掘策略快速发现新结构天然产物，并研究其在抗感染和抗肿瘤中的应用。另外，脂质是细胞膜的主要成分，并参与细胞信号传导。我们将设计并构建天然产物衍生物库，并通过高通量和高内涵筛选获得小分子探针，探索脂肪酸合酶等在生理和疾病中的作用。
代表性工作：
Project 1：Discovery, biosynthesis, and chemical biology of novel actinomycete natural products
1. Pan J, Tan Q, Zhu S, Yan X, Li Y, Zhuang Z, Zhu X, Duan Y, Huang Y#. Discovery of pentaene polyols by the activation of an enediyne gene cluster: biosynthetic implications for 9-membered enediyne core structures. Chem Sci. 2022, 13, 13475-13481.
2. Gong B, Bai E, Feng X, Yi L, Wang Y, Chen X, Zhu X, Duan Y#, Huang Y#. Characterization of chalkophomycin, a copperII metallophore with an unprecedented molecular architecture. J Am Chem Soc. 2021, 143, 20579-20584.
3. Zhu S, Wang Y, Wen Z, Duan Y#, Huang Y#. Discovery of a DNA topoisomerase I inhibitor huanglongmycin N and its congeners from Streptomyces sp. CB09001. J Org Chem. 2021, 86,16675-16683.
4. Liu L, Li S, Sun R, Qin X, Ju J, Zhang C, Duan Y#, Huang Y#. Activation and characterization of bohemamine biosynthetic gene cluster from Streptomyces sp. CB02009. Org Lett. 2020, 22, 4614-4619.
5. Liang H*, Jiang L*, Jiang Q, Shi J, Xiang J, Yan X, Zhu X, Zhao L, Shen B, Duan Y#, Huang Y#. A 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase-based probe for the discovery of the acyltransferase-less type I polyketide synthases. Environ Microbiol. 2019, 21, 4270-4282.
Project 2：Development of small molecule tools to study lipid metabolism in cancer, metabolic and infectious diseases.
6. Cao D, Yang J, Deng Y, Su M, Wang Y, Feng X, Xiong Y, Bai E, Duan Y#, Huang Y#. Discovery of a mammalian FASN inhibitor against xenografts of non-small cell lung cancer and melanoma. Signal Transduct Target Ther. 2022, 7, 273.
7. Wang Z*, Chen X*, Li D, Bai E, Zhang H, Duan Y, Huang Y#. Platensimycin-berberine chloride co-amorphous drug system: Sustained release and prolonged half-life. Eur J Pharm Biopharm. 2022, 179, 126-136.
8. Li Y, Weng X, Deng Y, Pan J, Zhu S, Wen Z, Yuan Y, Li S, Shen B, Duan Y#, Huang Y#. Semisynthesis and biological evaluation of platencin thioether derivatives: Dual FabF and FabH inhibitors against MRSA. ACS Med Chem Lett. 2021, 12, 433-442.
9. Deng Y, Weng X, Li Y, Su M, Wen Z, Ji X, Ren N, Shen B, Duan Y#, Huang Y# Late-stage functionalization of platensimycin leading to multiple analogues with improved antibacterial activity in vitro and in vivo. J Med Chem. 2019, 62, 6682-6693.
10. Deng Y, Su M, Kang D, Liu X, Wen Z, Li Y, Qiu L, Shen B, Duan Y#, Huang Y# Semisynthesis of platensimycin derivatives with antibiotic activities in mice via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. J Med Chem. 2018, 61, 11341-11348.
