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AI与小分子药物中心
大健康研究院 研究员
个人简介：
郎雪婷，女，2017年毕业于中国科学技术大学生命学院并获得博士学位；2017年-2022年于美国密歇根大学邹伟平教授实验室从事博士后研究工作；主要研究方向为肿瘤免疫治疗及脂质代谢。以第一作者身份在 Cancer Discovery、JEM 和 Nature Communications等期刊发表论文4篇，并以共同作者身份在Nature、Nature Medicine及Nature Immunology 等期刊发表论文5篇；总引用约1300次（Google Scholar Citations）。
研究兴趣及方向：
博士阶段主要从事天然免疫信号转导的研究。博士后阶段开始从事肿瘤免疫治疗和脂质代谢相关研究。首次报道了 X 射线辐照能够介导肿瘤细胞发生铁死亡（一种脂质过氧化导致的细胞死亡方式），并提出靶向诱导肿瘤细胞铁死亡联合辐照和免疫检查点阻滞可能作为肿瘤临床治疗的一个潜在新方向。
在进一步的研究中将主要致力于：利用脂质组学的方法，分析肿瘤环境内部异质性脂质组成，探究肿瘤环境内脂质对肿瘤免疫系统及肿瘤细胞的调控和作用机制，发现并开发转化能够改善肿瘤免疫应答、提高肿瘤治疗效果的新靶点和新方案。
代表性工作：
1. Lang X*, Green MD*, Wang W, Yu J, Choi JE, Jiang L, Liao P, Zhou J, Zhang Q,Dow A, Saripalli AL, Kryczek I, Wei S, Szeliga W, Vatan L, Stone EM, Georgiou G,Cieslik M, Wahl DR, Morgan MA, Chinnaiyan AM, Lawrence TS, Zou W#.Radiotherapy and immunotherapy promote tumoral lipid oxidation and ferroptosis via synergistic repression of SLC7A11. Cancer discovery. 2019 Dec;912:1673-1685. IF=39.397
2. Lang X*, Tang T*, Jin T, Ding C, Zhou R#, Jiang W#. TRIM65-catalized ubiquitination is essential for MDA5-mediated antiviral innate immunity. Journal of Experimental Medicine. 2017 Feb;2142:459-473. IF=14.31
3. Tang T*, Lang X*, Xu C, Wang X, Gong T, Yang Y, Cui J, Bai L, Wang J, Jiang W#,Zhou R#. CLICs-dependent chloride efflux is an essential and proximal upstream event for NLRP3 inflammasome activation. Nature Communications. 2017 Aug 4;81:202. IF=14.92
4. Yang Y*, Lang X*, Sun S, Gao C, Hu J, Ding S, Li J, Li Y, Wang F, Gong T#. NLRP2 negatively regulates antiviral immunity by interacting with TBK1. European journal of immunology. 2018 Nov;4811:1817-1825. IF=3.831
5. Yu J*, Green MD*#, Li S, Sun Y, Journey SN, Choi JE, Rizvi SM, Qin A, Waninger JJ, Lang X, Chopra Z, El Naqa I, Zhou J, Bian Y, Jiang L, Tezel A, Skvarce J, Achar RK,Sitto M, Rosen BS, Su F, Narayanan SP, Cao X, Wei S, Szeliga W, Vatan L, Mayo C,Morgan MA, Schonewolf CA, Cuneo K, Kryczek I, Ma VT, Lao CD, Lawrence TS, Ramnath N, Wen F, Chinnaiyan AM, Cieslik M, Alva A, Zou W#. Liver metastasis restrains immunotherapy efficacy via macrophage-mediated T cell elimination. Nature Medicine. 2021 Jan;271:152-164. IF=53.44
