雷安华，于 2019年在南京大学取得生物学博士学位，同年进入浙江大学医学院开展博士后研究工作，并担任浙江大学医学院助理研究员。2022年-2023年担任赛元生物研发主管，负责针对实体肿瘤的iPSC来源CAR巨噬细胞的研发管线。入选杭州市高层次人才市级领军人才。参与完成全球首例iPSC来源CAR巨噬细胞抗肿瘤的研究工作。在领域内率先设计了具有极化和激活功能的巨噬细胞专属CAR，并升级得到第二代CAR和功能增强型的第二代CAR巨噬细胞。该研究工作具有里程碑意义，以封面文章的形式发表在了2024年第一期的Nat Immunol上，并得到德国汉诺威大学的点评。近五年来主导和参与的成果发表在Nat Immunol， Blood，Nat Commun， J Hematol Oncol等SCI收录的期刊上。已获得3项国内发明专利的授权，并已申请一项国际PCT专利（该专利已进入美国）。

课题组致力于肿瘤的免疫细胞治疗和免疫细胞的基因工程化改造研究，以及免疫系统调控肿瘤发生发展的机制研究。

基础研究方向：1）探究肿瘤细胞、免疫系统、神经系统三者调控网络在实体肿瘤发生发展中的作用和潜在机制；2）深入挖掘巨噬细胞抗肿瘤过程中免疫耐受的机制。

转化研究方向：基因工程化改造iPSC来源CAR免疫细胞（主要聚焦巨噬细胞和DC细胞）以靶向治疗HCC等实体肿瘤并调节肿瘤免疫微环境，旨在为实体肿瘤的有效治疗开发具有临床转化价值，以及具有创新性和有效性的免疫细胞治疗方式。

1.  Lei A^#, Yu H^#, Lu S, Lu H, Ding X, Tan T, Zhang H, Zhu M, Tian L, Wang X, Su S, Xue D, Zhang S, Zhao W, Chen Y, Xie W, Zhang L, Zhu Y, Zhao J, Jiang W, Church G, Chan FK, Gao Z, Zhang J*. A second-generation M1-polarized CAR macrophage with antitumor efficacy. Nat Immunol. 2024 Jan;251:102-116. doi: 10.1038/s41590-023-01687-8.（封面文章，具有里程碑意义，同期刊登了德国汉诺威大学对该研究的点评文章）

2.  Tan T, Gao B, Yu H, Pan H, Sun Z, Lei A, Zhang L, Lu H, Wu H, Geoge QD, Feng Y*, Zhang J*. Dynamic nucleolar phase separation influenced by non-canonical function of LIN28A instructs pluripotent stem cell fate decisions. Nat Commun. 2024 Feb 10;151:1256. doi: 10.1038/s41467-024-45451-4.

3.  Wang X^#, Su S^#, Zhu Y, Cheng X, Cheng C, Chen L, Lei A, Zhang L, Xu Y, Ye D, Zhang Y, Li W, Zhang J*. Metabolic Reprogramming via ACOD1 depletion enhances function of human induced pluripotent stem cell-derived CAR-macrophages in solid tumors. Nat Commun. 2023 Sep 18;141:5778. doi: 10.1038/s41467-023-41470-9.

4.  Zhang J*^#, Lei A^#, Tian L, Zhang L, Lu S, Lu H, Zhu M. The Second Generation of Human iPSC-Derived CAR-Macrophages for Immune Cell Therapies in Liquid and Solid Tumors. Blood 2022 140 Supplement 1: 9238–9239. doi: 10.1182/blood-2022-165323. （Conference Paper）

5.  Su S^#, Lei A^#, Wang X, Lu H, Wang S, Yang Y, Li N, Zhang Y, Zhang J*. Induced CAR-Macrophages as a Novel Therapeutic Cell Type for Cancer Immune Cell Therapies. Cells. 2022 May 16;1110:1652. doi: 10.3390/cells11101652. 

6.  Tian L^#, Lei A^#, Tan T, Zhu M, Zhang L, Mou H, Zhang J*. Macrophage-Based Combination Therapies as a New Strategy for Cancer Immunotherapy. Kidney Dis Basel. 2021 Sep 28;81:26-43. doi: 10.1159/000518664. 

7.  Zhao W^#, Lei A^#, Tian L, Wang X, Correia C, Weiskittel T, Li H, Trounson A, Fu Q, Yao K, Zhang J*. Strategies for Genetically Engineering Hypoimmunogenic Universal Pluripotent Stem Cells. iScience. 2020 Jun 26;236:101162. doi: 10.1016/j.isci.2020.101162. 

8.  Zhang L^#, Tian L^#, Dai X^#, Yu H^#, Wang J^#, Lei A, Zhu M, Xu J, Zhao W, Zhu Y, Sun Z, Zhang H, Hu Y, Wang Y, Xu Y, Church GM, Huang H, Weng Q*, Zhang J*. Pluripotent stem cell-derived CAR-macrophage cells with antigen-dependent anti-cancer cell functions. J Hematol Oncol. 2020 Nov 11;131:153. doi: 10.1186/s13045-020-00983-2.

9.  Lei A, Chen L, Zhang M, Yang X, Xu L, Cao N, Zhang Z, Cao Y*. EZH2 Regulates Protein Stability via Recruiting USP7 to Mediate Neuronal Gene Expression in Cancer Cells. Front Genet. 2019 May 3;10:422. doi: 10.3389/fgene.2019.00422.

10.Zhang Z^#, Lei A^#, Xu L, Chen L, Chen Y, Zhang X, Gao Y, Yang X, Zhang M, Cao Y*. Similarity in gene-regulatory networks suggests that cancer cells share characteristics of embryonic neural cells. J Biol Chem. 2017 Aug 4;29231:12842-12859. doi: 10.1074/jbc.M117.785865.