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微生物药物中心
大健康研究院 研究员
个人简介：
黄勇，男，本科、硕士和博士分别毕业于武汉工业大学、大连理工大学和美国威斯康星大学-麦迪逊分校，在美国德克萨斯州西南医学中心、佛罗里达斯克里普斯研究所完成博士后训练，2010-2012年在OPKO Health任研究科学家，2012-2023年任中南大学湘雅国际转化医学联合研究院及新药组合生物合成国家地方联合研究中心研究员。2023年加入合肥综合性国家科学中心大健康研究院。主要研究方向为微生物天然产物和合成生物学。在Environ Microbiol、Biotech J、J Am Chem Soc.、Chem Sci、Org Lett 、J Med Chem、J Org Chem.、Brief Bioinform、Cell Rep、Signal Transduct Target Ther、Mol Pharm.、Int J Pharm.、Biomaterials等以通讯作者或共通讯作者发表论文50余篇，获授权专利22项。主持国家合成生物学重点研发项目子课题、国家自然科学基金面上项目和横向课题多项。
研究兴趣及方向：
基因组学研究揭示了大自然巨大的生物合成潜力。基因组挖掘和合成生物学根本性地改变了天然产物的研究范式，加深了对其生物合成机制的理解，拓展了天然产物在疾病治疗和大健康领域的应用。我们将挖掘具有新结构和新机制或高价值的天然产物，并通过合成生物学技术构建高效的微生物细胞工厂。另外，脂质是细胞膜的主要成分，并参与细胞信号传导。我们将设计并构建天然产物衍生物库，并通过高通量和高内涵筛选获得小分子探针和药物先导物，探索脂肪酸合酶等在生理和疾病中的作用。
代表性工作：
Project 1：Discovery, biosynthesis, semi-synthesis, and synthetic biology of novel natural products
1. Wen Z, Zhuang Z, Liu H, Wang Z, Feng X, Zhu X, Yan X, Duan Y, Huang Y#. DNA interaction and cleavage modes of anthraquinone-fused enediynes: A study on tiancimycins, yangpumicins, and their semisynthetic analogues. J Med Chem. 2024, 67, 4624-4640.
2. Feng X, Wen Z, Zhu X, Yan X, Duan Y#, Huang Y#. Anti-HER2 immunoliposomes: Antitumor efficacy attributable to targeted delivery of anthraquinone-fused enediyne. Adv Sci Weinh. 2024, 11, e2307865.
3. Pan J, Tan Q, Zhu S, Yan X, Li Y, Zhuang Z, Zhu X, Duan Y, Huang Y#. Discovery of pentaene polyols by the activation of an enediyne gene cluster: biosynthetic implications for 9-membered enediyne core structures. Chem Sci. 2022, 13, 13475-13481.
4. Gong B, Bai E, Feng X, Yi L, Wang Y, Chen X, Zhu X, Duan Y#, Huang Y#. Characterization of chalkophomycin, a copperII metallophore with an unprecedented molecular architecture. J Am Chem Soc. 2021, 143, 20579-20584.
5. Liu L, Li S, Sun R, Qin X, Ju J, Zhang C, Duan Y#, Huang Y#. Activation and characterization of bohemamine biosynthetic gene cluster from Streptomyces sp. CB02009. Org Lett. 2020, 22, 4614-4619.
Project 2：Development of small molecule tools and drug leads to study lipid metabolism in cancer, metabolic and infectious diseases.
6. Su M, Li Q, Lv Z, Xie X, Lu Y, He Y, Liu H, Cao H, Ouyang J, Zhang Q, Ma X, Yang Y, Zou A, Liu K, Xu S, Li J, Chen L, Lu X, Yang J, Wu C, Liu L, Zhang L#, Sheng Y#, Huang Y#, Mei Y#. FASN inactivation-induced progranulin GRN expression promotes lysosome-dependent cell death to suppress leukemogenesis. Cell Rep. 2026, 45, 117042.
7. Liang G, Bai E, Zhuang Z, Yang J, Li Y, Deng Y, Duan Y#, Huang Y#. Synthesis and biological evaluation of platensimycin analogues with improved antimycobacterial Activity. J Med Chem. 2025, 68, 19567-19583.
8. Cao D, Yang J, Deng Y, Su M, Wang Y, Feng X, Xiong Y, Bai E, Duan Y#, Huang Y#. Discovery of a mammalian FASN inhibitor against xenografts of non-small cell lung cancer and melanoma. Signal Transduct Target Ther. 2022, 7, 273.
9. Li Y, Weng X, Deng Y, Pan J, Zhu S, Wen Z, Yuan Y, Li S, Shen B, Duan Y#, Huang Y#. Semisynthesis and biological evaluation of platencin thioether derivatives: Dual FabF and FabH inhibitors against MRSA. ACS Med Chem Lett. 2021, 12, 433-442.
10. Deng Y, Weng X, Li Y, Su M, Wen Z, Ji X, Ren N, Shen B, Duan Y#, Huang Y# Late-stage functionalization of platensimycin leading to multiple analogues with improved antibacterial activity in vitro and in vivo. J Med Chem. 2019, 62, 6682-6693.
